कोवैक्सिन (COVAXIN) भारत का पहला स्वदेशी कोविड-19 टीका है, जिसे भारत बायोटेक और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV), भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से विकसित किया गया। यह टीका एक निष्क्रिय (inactivated) वायरस आधारित टीका है और इसके विकास की प्रक्रिया में कई चरण शामिल थे। यहाँ इसके विकास के बारे में विस्तृत जानकारी दी गई है:
🟥 विकास की शुरुआत 🌱
▶️ प्रारंभ: जनवरी 2020 में कोविड-19 के प्रकोप के बाद, NIV ने SARS-CoV-2 वायरस का अलगाव शुरू किया।
▶️ सहयोग: मार्च 2020 में भारत बायोटेक और ICMR ने मिलकर टीका विकास पर काम शुरू किया। NIV ने वायरस के सैंपल प्रदान किए, जो हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक के सुविधा केंद्र में भेजे गए।
▶️ प्रौद्योगिकी: निष्क्रिय वायरस तकनीक का उपयोग, जो पहले से मौजूद टीकों (जैसे पोलियो और रेबीज) में सफल रही थी।
🟥 विकास प्रक्रिया 🔬
▶️ वायरस निष्क्रियण: SARS-CoV-2 वायरस को रासायनिक प्रक्रिया (बेंजोमिडाजोल) से निष्क्रिय किया गया ताकि यह प्रजनन न कर सके, लेकिन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सके।
▶️ अल्यूमिनियम हाइड्रॉक्साइड: प्रतिरक्षा को बढ़ाने के लिए एडजुवेंट के रूप में उपयोग।
▶️ परीक्षण चरण:
🔹पशु परीक्षण: मई 2020 में चूहों, गिनी सूअरों, और खरगोशों पर सफल परीक्षण।
🔹मानव परीक्षण: जुलाई 2020 में चरण-1 और चरण-2 नैदानिक परीक्षण शुरू, जिसमें 800 से अधिक स्वयंसेवकों ने भाग लिया।
🔹चरण-3: नवंबर 2020 में 25,800 स्वयंसेवकों के साथ बड़े पैमाने पर परीक्षण, जो देश के विभिन्न हिस्सों में आयोजित हुए।
▶️ आपातकालीन उपयोग: जनवरी 2021 में ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा 18+ उम्र के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी।
🟥 प्रभावशीलता और परिणाम 📊
▶️ प्रभावशीलता: चरण-3 परीक्षणों में 77.8% प्रभावशीलता दिखाई, विशेषकर डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ।
▶️ सुरक्षा: गंभीर दुष्प्रभावों की दर कम (लगभग 0.5%), मुख्य रूप से हल्का बुखार या इंजेक्शन स्थल पर दर्द।
▶️ वितरण: फरवरी 2021 से भारत में टीकाकरण अभियान का हिस्सा, जिसमें 1.5 बिलियन से अधिक डोज दिए गए।
🟥 चुनौतियाँ और विवाद ⚠️
▶️ डेटा पारदर्शिता: चरण-3 के पूर्ण डेटा को लेकर कुछ विशेषज्ञों ने सवाल उठाए, जिसे भारत बायोटेक ने बाद में प्रकाशित किया।
▶️ विलंब: डबल-म्यूटेंट वेरिएंट के उदय के कारण प्रभावशीलता पर सवाल, जिसके लिए बूस्टर डोज की सिफारिश हुई।
▶️ उत्पादन: प्रारंभिक चरण में आपूर्ति और उत्पादन क्षमता में चुनौतियाँ।
🟥 वैश्विक स्वीकृति 🌍
▶️ WHO अनुमोदन: नवंबर 2021 में विश्व स्वास्थ्य संगठन ने आपातकालीन उपयोग सूची में शामिल किया।
▶️ निर्यात: ब्राजील, ईरान, और दक्षिण अफ्रीका जैसे 10 से अधिक देशों में आपूर्ति।
▶️ प्रमाणन: यूरोपीय संघ और अमेरिका में स्वीकृति के लिए डेटा जमा, पर अभी प्रगति जारी।
🟥 भविष्य और नवाचार 🚀
▶️ बूस्टर डोज: ओमिक्रॉन और नए वेरिएंट के लिए अनुकूलित संस्करण पर काम।
▶️ अनुसंधान: अन्य वायरल रोगों (जैसे निपाह) के लिए इसी तकनीक का उपयोग।
▶️ उत्पादन विस्तार: 2023 तक 3 बिलियन डोज की वार्षिक क्षमता का लक्ष्य।
⏩ कोवैक्सिन का विकास भारत की वैज्ञानिक क्षमता और आत्मनिर्भरता का प्रमाण है, जिसने कोविड-19 से लड़ने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। अधिक जानकारी के लिए भारत बायोटेक (www.bharatbiotech.com) या ICMR (www.icmr.gov.in) की वेबसाइट देखें।
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